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A Associação Ritual Purple - Crohn/Colite Portugal é mantida por um grupo de pessoas com Doença

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914 625 963

NOVIDADES

Actualização quota associados

Informamos que , a partir de 2026, o valor da quota anual da Associação Crohn Colite Portugal será de 20 euros, aplicando-se a todas as quotas que venham a ser renovadas a partir dessa data.
Até ao final de 2025, mantêm-se em vigor os valores atuais.

Esta atualização permite assegurar a sustentabilidade da Associação e a continuidade do nosso trabalho de apoio, informação, sensibilização e defesa dos direitos das pessoas com Doença de Crohn e Colite Ulcerosa.

Vantagens de ser associado

Está disponível a brochura de vantagens para os associados, onde podes consultar todas as vantagens, protocolos e apoios exclusivos, bem como informação prática sobre a renovação da quota.

Dados para pagamento da quota

Os dados para pagamento da renovação da quota são:

MB WAY: 914 625 963
 Tansferência Bancária: PT50 0045 1280 4032 5643 7608 6 (SWIFT: CCCMPTPL)

Caso prefiras recebê-los diretamente por email ou necessites de algum esclarecimento adicional, estamos disponíveis através dos contactos habituais da Associação.

Agradecemos sinceramente o teu apoio e confiança.

É graças aos associados que conseguimos reforçar a representação da comunidade DII em Portugal e desenvolver projetos com impacto real. Podes ver as actividades realizadas nos últimos anos e planeadas para o próximo ano no nosso site na secção documentos.

NOVIDADES

Em 2025, tudo isto foi possível graças a ti!

Apoio que chegou a quem mais precisa 
Mais pessoas com DII tiveram acesso a apoio psicológico contínuo através de 3 edições de Terapia em Grupo. Encontraste um espaço seguro para falar, partilhar e perceber que não estás sozinho.

Encontros que nos unem 
Dezenas de pessoas com DII reuniram-se presencialmente na Reunião Anual GEDII 2025 e no 10º Simpósio das DII. Espaços onde te sentiste compreendido, onde aprendeste e onde percebeste que há uma comunidade inteira ao teu lado.

Conversas que importam 
Falámos sobre intimidade, sexualidade, saúde mental. Nos DII Café’s, em Lives, em Webinares e até “Na Cama com… DII”, criámos momentos onde te sentiste à vontade para fazer perguntas e partilhar as tuas dúvidas.

Informação que te ajuda no dia a dia 
Tiveste acesso a informação clara e prática através das novas Brochuras “Viver a Diferença” e da Brochura DII & Vida Sexual – ferramentas pensadas para te apoiar no teu dia a dia.

Visibilidade que quebra o silêncio 
Mais pessoas conheceram as DII. A mensagem chegou aos autocarros da STCP, às ruas através dos Mupis da JCDecaux, ao website da CARRIS, às salas de cinema NOS/Lusomundo e à televisão. A tua t-shirt 2025 também ajudou a quebrar o silêncio. 

Movimento e conexão 
Caminhaste literalmente connosco no Walk with a Doc em Viana do Castelo, seguiste-nos no TikTok, ouviste-nos no podcast “Foco by J&J”.

Luta por direitos 
Assinalámos juntos datas importantes, participaste em estudos que fazem avançar a ciência, e lutámos lado a lado por mais comparticipações e melhores cuidados.

Impacto que se multiplica 
Mais de 350 mil pessoas viram as nossas mensagens nas redes sociais – e cada visualização é uma oportunidade de alguém se sentir menos sozinho.

Em 2026, queremos fazer ainda mais:

  • Mais edições de Terapia em Grupo
  • Mais encontros presenciais em todo o país
  • Mais informação de qualidade
  • Mais visibilidade para as DII

Mais luta por direitos e melhores cuidados!

A Associação Crohn Colite Portugal existe apenas com o apoio da comunidade. Não temos subsídios do Estado. Cada euro que recebemos vem de pessoas como tu – que acreditam que ninguém deve enfrentar as DII sozinho.

Faz a tua doação e ajuda-nos a continuar 

Qualquer valor faz a diferença. Com o teu apoio, podemos continuar a caminhar contigo em 2026.

Outras formas de apoiar:
MB WAY: 914 625 963
Transferência Bancária: IBAN: PT50 0045 1280 4032 5643 7608 6 (SWIFT: CCCMPTPL)
Quotas de sócio: Torna-te associado e apoia-nos com a tua quota

NOVIDADES

Boas Festas. Uma mensagem de proximidade e esperança

Nesta época especial do ano, a Associação Crohn Colite Portugal quer estar mais perto de ti. Sabemos que viver com Doença de Crohn ou Colite Ulcerosa traz desafios que não entram em pausa nas festas. Por isso, mais do que palavras, enviamos-te conforto, compreensão e esperança.

Ao longo deste ano, estivemos contigo através de informação fiável, apoio à comunidade, iniciativas de sensibilização e defesa dos direitos das pessoas com DII. Cada passo teve como objetivo melhorar a tua qualidade de vida, reforçar a tua voz e garantir que não te sentes sozinho neste caminho.

O Natal é um momento de reflexão, mas também de força renovada. É tempo de acreditar que o próximo ano pode trazer mais respostas, mais apoio e mais dignidade para quem vive com doença inflamatória do intestino. A Crohn Colite PT continuará a trabalhar para que tenhas acesso a informação clara, a apoio adequado e a iniciativas que fazem a diferença no dia a dia.

Desejamos-te Festas serenas e um novo ano com saúde, estabilidade e esperança. Estamos contigo, hoje e no futuro.

Associação Crohn Colite Portugal
A apoiar pessoas com Doença de Crohn e Colite Ulcerosa em Portugal.

NOVIDADES

Escutar para compreender: Uma abordagem mais humana às DII

Coisas boas acontecem quando as empresas dedicam tempo a ouvir as pessoas com doença.

Na quarta-feira (dia 19 de Novembro) tive a oportunidade de intervir num evento interno da AbbVie, dirigido a equipas de várias filiais, graças a um convite facilitado pela Associação Crohn/Colite Portugal.

Pude partilhar a minha experiência a viver com doença de Crohn, a experiência real, do diagnóstico à gestão diária e às necessidades de informação, e também um pouco do lado profissional do meu trabalho. Não de uma forma clínica, mas de uma forma muito humana e ligada ao quotidiano.

Um agradecimento muito sentido à Cristina Domingues pelo convite e à Marina Pique, cuja simpatia e forma acolhedora de receber tornaram a conversa mais fácil e natural.

Sinto sempre gratidão quando as empresas criam este tipo de espaço. Isto traduz um esforço genuíno para compreender como uma doença crónica molda a vida diária e a tomada de decisão de formas que não aparecem em análises laboratoriais ou fluxos clínicos.

E gostaria muito de ver mais iniciativas deste género na indústria: formatos simples, práticos e com impacto real. Por exemplo:

🟣 Micro-sessões de escuta
Conversas breves em que uma ou duas pessoas com doença falam sobre um único tema (fadiga, adesão ao tratamento, urgência, estigma).

🟣 Exercícios baseados em cenários
Pessoas com doença ajudam a criar pequenos exemplos de “um dia na vida”, que as equipas internas usam para testar pressupostos, escolhas de comunicação ou fluxos de trabalho.

🟣 Briefings regulares liderados por pessoas com doença
Atualizações curtas para equipas médicas, comerciais e de comunicação sobre desafios, preocupações ou equívocos que surgem na comunidade.

🟣 Pequenas mesas-redondas específicas por doença
Conversas transversais em que as equipas podem colocar perguntas diretamente e compreender melhor os obstáculos práticos que estas pessoas enfrentam.

🟣 Revisões iniciais de materiais ou cocriação
Convites para que pessoas com doença cocriem ou ofereçam comentários antes de algo ficar finalizado.

Sessões como esta, em que as equipas se concentram em ouvir e dialogar diretamente com pessoas com doença. são de enorme valor, e espero ter honrado a comunidade de pessoas com doença inflamatória do intestino.

Obrigada mais uma vez à equipa da AbbVie por criar este espaço e à Associação Crohn/Colite Portugal por apoiar esta oportunidade.

Fala-se muito de trabalho “centrado na pessoa”.
São ações como estas que o tornam real.

(texto escrito pela Ana Sofia Correia)